博士后位置——细胞和病毒长链非编码rna和RNPs的结构和机制

美国国家卫生研究院糖尿病、消化和肾脏疾病研究所

职位描述:

NIDDK的分子生物学实验室(LMB)的非编码rna和核糖核酸的结构生物学部分提供了一个全额资助的博士后职位(最长5年),该实验室位于华盛顿特区附近的马里兰州贝塞斯达,是美国国立卫生研究院充满活力的主校区。该实验室解决了非编码转录组的加速发现和功能描述之间日益扩大的差距,以及对复杂非编码rna缺乏三维结构和机制上的理解。我们正在寻找新的成员加入我们多样化的团队,研究基因调控核糖体、高度结构化的病毒rna、环状rna和其他结构化的长链非编码rna及其RNP复合物。看到https://www-mslmb.niddk.nih.gov/zhang/zhanglab.html

该实验室是厄尔·施塔特曼研究员项目的一部分,该项目由美国国立卫生研究院的1100个实验室组成,旨在开展高风险、高影响的研究。实验室设备齐全,拥有先进的结构生物学设备(蚊子、蜻蜓、岩石成像仪、Akta Pures、FSEC等)。x射线结晶学;用于单粒子低温电磁的新Titan Krios;SAXS、AFM、NMR等)、高效生物化学、生物物理学(ITC、DSC、SPR、BLI、AUC、DLS、SEC-MALS、CD、荧光、热泳等)、发酵、基因组学、蛋白质组学等核心设施,拥有博士水平的员工科学家的动手培训或服务。NIH、NIDDK和LMB致力于通过OITE和FAES提供的众多课程和研讨会为学员提供继续教育和职业发展。

我们应用创新技术研究RNA和RNP的结构和动力学,如RNA冷冻电子显微镜、时间分辨XFEL、皮秒多温SAXS等。正在进行的项目包括对T-box核糖体(在细菌中)和Gcn2激酶(在真核生物中)如何识别tRNA的结构和氨酰化状态的结构和机制的阐明,并将营养有效性的读出与启动细胞饥饿反应结合起来。第二个项目研究病毒和细胞RNA结构如何不同地操纵免疫反应蛋白活动,如dsrna结合PKR。我们正在描述哪些RNA的结构特征决定了免疫蛋白活性的激活或抑制。该实验室还与作为核心实验室的艾滋病毒RNA研究中心(CRNA)密切合作。https://sites.google.com/a/umich.edu/the-center-for-hiv-rna-studies/faculty-cores。未来的研究员也被鼓励把你自己的想法发展成研究项目,你可以把它带到你的独立职位上。

要求:
感兴趣的候选人必须已经获得(或即将获得)博士学位。或医学博士在过去的五年里,在分子或结构生物学,生物化学,或生物物理学,并有强烈的自我激励,以领导创新和严格的研究项目。有蛋白质表达和纯化、酶动力学、RNA或结构生物学方面的背景者优先。

应用:
请用电子邮件发送一份首选的开始日期、简历、研究兴趣、成就和职业目标的简要总结,以及至少三封推荐信的姓名和联系方式:Dr。精卫,电子邮件:jinwei.zhang@nih.gov

申请截止日期:2017年12月1日

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